SigleAGAT
Maladie(s)
Turner (syndrome de)
Présentation
Fondée en 1991, AGAT regroupe, soutien et accompagne les personnes ayant un Syndrome de Turner et leurs familles en créant des liens de solidarité .
Le ST peut être diagnostiqué en pré-natal, à la naissance ou plus tard. Il touche la croissance osseuse et les ovaires dans la quasi totalité des cas. Son diagnostic est confirmé par le caryotype.
AGAT développe l’information en liaison avec les médecins sur les traitements susceptibles de résoudre les problèmes posés par le ST.
L’association travaille avec un conseil scientifique.
AGAT aide dans la mesure du possible, la recherche médicale.
AGAT est présente sur tout le territoire;les rencontres régionales,le séjour d’été, le bulletin ,l’écoute téléphonique ainsi qu’une journée médicale annuelle et Nationale sont autant de moyens de soutenir ses adhérents.
Tous les membres du conseil d’administrations sont bénévoles et concernés, parents ou personnes ayant le ST.
AGAT est soutenue par ses adhérents et les aides des laboratoires.
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