Associations membres

Vivre Mieux le Lymphoedème

Lymphoedeme vivre mieux le lymphoedeme
SigleAVML
   Maladie(s)
Lymphoedème primaire

Présentation

AVML est une association de patients créée en 1998 par le Professeur JANBON et Madame CHARDON (actuelle présidente) à la demande de patients, venus de la France entière, traités dans le service des maladies vasculaires de l'Hôpital Saint-Eloi au CHU de Montpellier.

Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphoedème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.

Liens utiles

Contacts

Fanny CLAVIER
Responsable animation du réseau

Recevez nos actualités

    Votre adresse sera uniquement utilisée pour vous envoyer notre newsletter.
    Vous pouvez à tout moment utiliser le lien de désabonnement intégré dans la newsletter. En savoir plus sur nos mentions légales.

    Recevez toutes nos actualités par mail

      Votre adresse sera uniquement utilisée pour vous envoyer notre newsletter. Vous pouvez à tout moment utiliser le lien de désabonnement intégré dans la newsletter. En savoir plus sur nos mentions légales.

      L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien déterminant de
      https://Afm%20telethon
      et de  
      https://Groupama