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PSP France

Paralysie supranucleaire progressive
   Maladie(s)
Paralysie supranucléaire progressive

Présentation

PSP France est une association de patients à but non lucratif (loi 1901) qui rassemble, informe, renseigne, accompagne les familles concernées par une Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP ou DCB)

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Contacts

Fanny CLAVIER
Responsable animation du réseau

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