• Accessibilité
  • Écouter ce site
  • CONTACT
  • Partenaires
  • Ecole / Entreprise
Alliance maladies rares Ensemble, soyons plus forts !
Faites un don !
Nous aider autrement

Menu

Aller au contenu primaire
  • Nous connaître
  • Nos actions
  • Les Maladies Rares
  • Vos Droits
  • Mosaïques Association des « X Fragile »

RECHERCHER

Vous êtes ici : 
Accueil>Nous connaître>Les associations membres>Mosaïques Association des « X Fragile »

Les associations membres

< Retour à la liste des associations
  • Imprimer la page IMPRIMER
  • Partager cet article sur Google +
  • Partager cet article sur Twitter
  • Partager cet article sur Facebook
Mosaïques Association des « X Fragile »

Mosaïques Association des « X Fragile »

Maladie :
  • X Fragile (syndrome de l')

Présentation

Liens utiles

Site internet : http://pagesperso-orange.fr/mosaiques-xfragile/
Contact mail : -

Navigation par article

← Association des Sclérodermiques de France Les Petits Bourdons →

Nous connaître

  • Présentation de l’Alliance
    • Historique
    • Nos missions
    • Organisation
    • Représentations institutionnelles
  • L’Alliance en Région
  • Les associations membres
  • La Plateforme Maladies Rares
  • Espace partenaires
  • Les Actualités
    • Actualité de l’Alliance Maladies Rares
    • Actualités des Maladies Rares
    • Agenda
    • Archives des newsletters
  • Adhérer à l’Alliance
  • Aider l’Alliance
    • Nous rejoindre
    • Don en ligne
    • Bénévolat

Espace Membre

Mot de passe oublié ? En savoir plus

L’Alliance en Région

Guide interactif du parcours avec une maladie rare

Associations Membres

  • Association des Personnes Atteintes du Syndrome de Currarino
  • Association Pour l’Information sur les Maladies à Eosinophiles
  • Association Française des Lipodystrophies
  • Fructos’Amis pour la vie
  • Association K20
  • Association Fançaise Hailey-Hailey Darier
  • Association Sans Diagnostic et Unique
  • Association Française du Vitiligo
  • AMRYC, Association des Maladies Héréditaires du Rythme Cardiaque
  • PCDH19 France
  • Association Française de la Déficience Congénitale en Saccharase et Isomaltase
  • Acromégales, pas seulement
  • Association Française du Syndrome de Klippel Feil
  • Association Barth France
  • Vaincre la papillomatose respiratoire récurrente
  • France DFT
  • Association Française du Syndrome de Rubinstein-Taybi
  • Association Paratonnerre
  • Association Pierre Enjalran Fibrose Pulmonaire Idiopathique
  • Ensemble Contre L’Amyotrophie Spinale de type 1
  • Association Vigifavisme
  • Association des personnes atteintes de rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique
  • Association Mieux Vivre avec le Syndrome de Joubert
  • Association Syndrome de Kleine-Levin
  • Association Française du Syndrome Phelan-McDermid
  • Union des associations Huntington Espoir
  • Association Epi Têtes
  • Association des Parents d’Enfants souffrant du Syndrome de l’Anti-Convulsivant
  • Association C.H.A.R.G.E. L’enfant Soleil
  • Les Petits Bourdons
  • Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville
  • AIDES
  • Association Le sourire de Lucie contre le Sjögren-Larsson
  • Association Smith Magenis 17 France
  • Sotos association l’éveil
  • Association Nationale pour les Personnes Sourdaveugles
  • Association Strümpell-Lorrain
  • Association des Malades d’un Syndrome Néphrotique
  • APAISER S&C – Association pour Aider, Informer, Soutenir Etudes & Recherches pour la Syringomyélie et de Chiari
  • Association internationale des malades souffrant de kystes méningés de Tarlov
  • Vivre sans Thyroïde
  • Association Française des Malades de la Thyroïde
  • Association des Personnes concernées par le Tremblement Essentiel
  • Fédération des Associations d’étude pour l’Insertion sociale des personnes porteuses d’une Trisomie 21
  • Association contre la Maladie Rare Myoclonique d’Unverricht-Lundborg
  • Association Française de Vestibulopathie Bilatérale Idiopathique
  • FRAGILE X France
  • Mosaïques Association des « X Fragile »
  • Association Bardet-Biedl
  • Association Xtraordinaire
  • Association Maladies Foie Enfants
  • Association Waldenström France
  • Association SOS Desmoïde
  • Association des Patients porteurs de Tumeurs Endocrines Diverses
  • Association Enfants de la Lune
  • Association AG1 – 2 3 Soleil – Acidurie glutarique de type 1
  • Alliance Syndrome de Dravet
  • Les P’tits Courageux
  • Association Microphtalmie France
  • Association Française de l’Hémiplégie Alternante
  • Association francophone de la maladie de Hirschsprung
  • Association Huntington France
  • Hypophosphatasie Europe
  • Association Française de l’Hypotension Orthostatique Idiopathique
  • Association Ichtyose France
  • Association Incontinentia Pigmenti France
  • Association du syndrome de l’insensibilité aux androgènes
  • Association Française des Intolérants au Gluten
  • Association de soutien à la recherche et aux personnes concernées par la Maladie de Kennedy
  • Association Kératocône
  • Association France Lafora
  • Lesch-Nyhan Action
  • Association du Locked-in Syndrome
  • Association Française du Lupus et autres maladies auto-immunes
  • Association Lupus France
  • Vivre Mieux le Lymphoedème
  • Association pour la lutte contre les maladies inflammatoires du foie et des voies biliaires
  • Association Vaincre les Maladies Lysosomales
  • Association Les Feux follets
  • Association contre les Maladies Mitochondriales
  • AFM-Téléthon
  • AIRG France – Association pour l’information et la recherche sur les maladies rénales génétiques
  • Association Nationale des Parents d’Enfants Aveugles
  • Retina France
  • Alliance Menkès France
  • Association ADAMTS 13
  • Association Syndrome Moebius France
  • Association Tanguy Moya-Moya
  • Association Vaincre la Mucoviscidose
  • Association Naevus 2000 France Europe
  • NEM France
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • Association Ouvrir les Yeux
  • Association Ollier-Maffucci Europe
  • Association Française du Syndrome d’Ondine
  • Association de l’Ostéogenèse Imparfaite
  • Association des Pancréatites Chroniques Héréditaires
  • PSP France
  • Association des Personnes de Petite Taille
  • Association Francophone contre la Polychondrite Chronique Atrophiante
  • Association de Défense des Polyhandicapés
  • Association Française des Malades Atteints de Porphyries
  • Association des Pseudo Obstructions Intestinales Chroniques
  • Association PXE France
  • Association syndrome de Rokitansky – MRKH
  • Alliance Sanfilippo
  • Sarcoïdose Infos
  • Association des Sclérodermiques de France
  • Association pour la Lutte Contre l’Alcaptonurie
  • France Acouphènes
  • Association Spina Bifida et Handicaps Associés
  • Association France Alström
  • Association Anémie Dyserythropoïétique Congénitale
  • Association de Malades Souffrant d’Angio-Oedème par déficit en C1 inhibiteur
  • Kourir, association pour les enfants atteints d’arthrite chronique juvénile
  • Association Française de l’Ataxie de Friedreich
  • Association Française de l’Atrésie de l’Oesophage
  • Aramise Association pour la Recherche sur l’Atrophie Multisystématisée AMS Information – Soutien en Europe.
  • Association Française de la maladie de Behçet
  • Association Française de la Maladie de Blackfan-Diamond
  • Association Internationale de la Maladie de Buerger
  • Ligue Nationale contre le Cancer
  • Association Nationale des Cardiaques Congénitaux
  • Association sur les Cavernomes Cérébraux
  • CMT France
  • Association France Choroïdérémie
  • Association Alliance 22 – FR
  • Association Syndrome de Cohen Internationale
  • Association Française des Syndromes de Costello et CFC
  • Association Française du Syndrome de Cornelia de Lange
  • Craniopharyngiome Solidarité
  • Association François Aupetit
  • Association Cutis Laxa Internationale
  • Association Française du Diabète Insipide
  • Association pour l’information et la prévention de la drépanocytose
  • SOS Globi
  • Association des patients ayant une dyskinésie ciliaire primitive
  • DEBRA France
  • Epilepsie France
  • Association des Patients de la Maladie de Fabry
  • Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique
  • Association Française des Fibromyalgiques
  • Association des Familles Galactosémiques de France
  • Association Francophone des Glycogénoses
  • Association Française du Syndrome Gilles de la Tourette
  • Comité de liaison et d’action des parents d’enfants et d’adultes atteints de handicaps associés (CLAPEAHA)
  • Association des paralysés de France
  • Maladie Rare SCI
  • Association Hypertension Artérielle Pulmonaire France
  • Association Française des Pneumopathies Interstitielles de l’Enfant
  • Association Pemphigus-Pemphigoïde France
  • Genespoir, association française des albinismes
  • Association FLAM
  • Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des autres Fièvres Récurrentes Héréditaires
  • Association les Enfants du Jardin
  • Association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson
  • GENERATION 22
  • Association Entraide aux Malades de Myofasciite à Macrophages
  • Alliance Arthrogrypose
  • Association Connaître les Syndromes Cérébelleux
  • Association Française de la Maladie de Fanconi
  • Association Pour Encourager la recherche sur la Hernie Diaphragmatique
  • Immuno-déficience héréditaire : Recherche, Information, Soutien
  • VHL France
  • Centre National des Associations de Fibromyalgiques
  • Association Surrénales
  • AMADYS, Association des malades atteints de dystonie
  • Malinas syndrome de Gorlin France
  • Association Française de Narcolepsie Cataplexie et Hypersomnies rares
  • Association francaise de Crigler-Najjar
  • Association des malades des vaisseaux du foie
  • Fédération Française des Associations de Malades de l’Hémochromatose
  • Association Française de la Cystite Interstitielle
  • Association Française des Malades du Myélome Multiple
  • Association Syndrome Kabuki
  • Association Française des Dysplasies Ectodermiques
  • Association du syndrome de Lowe
  • Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone
  • Association Tremplin-Syndrome de Pierre Robin
  • Association Française du Gougerot Sjögren
  • Association Française des Familles ayant un enfant atteint du Syndrome de Silver Russell ou né Petit pour l’Age Gestationnel et leurs amis
  • Autour des Williams
  • Association Française Contre l’Algie Vasculaire de la Face
  • Wegener Infos et Vascularites
  • association française contre l’amylose
  • Association Handy, Rare et Poly
  • Association Maladie Rendu Osler-HHT
  • Association Française des Syndromes d’Ehlers-Danlos
  • Inflam’oeil
  • Huntington Avenir
  • Association Prader-Willi France
  • Association Française contre les Neuropathies Périphériques
  • Association Française du Syndrome d’Angelman
  • Association Histiocytose France
  • ADAAT Alpha1-France
  • CADASIL France
  • POLYPOSES FAMILIALES
  • Vaincre l’Adenylo Succinase par l’Information
  • Groupe de Liaison et d’Information Post-Polio
  • Association Internationale Dystrophie Neuro Axonale Infantile
  • Fédération Française du Syndrome de Williams et Beuren
  • Association contre les maladies rares du péritoine
  • Valentin Association de Porteurs d’Anomalies Chromosomiques
  • Ligue contre la Cardiomyopathie
  • Association des groupes Amitié Turner
  • FOP France – Association française sur la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive
  • Association des malades du syndrome de McCune-Albright
  • Association GÊNIRIS
  • Association des Maladies Héréditaires du Rythme Cardiaque
  • Association Française du Syndrome de Rett
  • Unapei
  • Association française des hémophiles
  • Association du Syndrome de Wolfram
  • Association pour l’Information et la Recherche sur le Syndrome SAPHO
  • Association Française des Syndromes de Marfan et apparentés
Précédent Suivant
Toutes les associations

Newsletter




Suivez-Nous

  • FacebookFacebook
  • TwitterTwitter
  • YoutubeYoutube
  • Suivez notre actualité via ce flux rssFlux RSS

Suivez-Nous

  • FacebookFacebook
  • TwitterTwitter
  • YoutubeYoutube
  • Suivez notre actualité via ce flux rssFlux RSS

L’alliance et la plateforme maladies rares

 

Accéder au site

Ressources Documentaires

Membre de

  • Eurordis
  • Rare Diseases International

Logo AMR

Alliance maladies rares
  • Plan du site
  • Mentions légales
  • Contact
  • Plan d’accès
  • Nous aider

Alliance Maladies Rares – 96 rue Didot, 75014 Paris – 01 56 53 53 40

L’Alliance Maladies Rares bénéficie du soutien de AFM Téléthon - Innover pour guérir

et de