SigleAFCAVF
Maladie(s)
Algie vasculaire de la face
Présentation
AFCAVF est une association créée le 14 Avril 2005, qui regroupe des personnes atteintes d’Algies Vasculaires de la Face (et leurs proches). Nous sommes une association à but non lucratif (loi 1901), composée uniquement de bénévoles.
L’Algie Vasculaire de la Face est une céphalée (mal de tête), qui se manifeste par des crises extrêmement douloureuses, intenses et d’une violence extrême. C’est une affection rare et méconnue du corps médical, entraînant en moyenne un retard diagnostic de 10 à 15 ans. Sans traitement adéquat, c’est une maladie qui devient invalidante et empêche le patient d’avoir une vie normale.
NOS MISSIONS
- La communication sur l’AVF pour faire connaître la maladie au plus grand nombre.
- Le soutien aux membres et leurs proches afin de les accompagner dans la gestion de la maladie.
- Faire avancer la recherche pour remplacer les traitements qui soulagent notre douleur par des traitements qui nous guérissent.
