Présentation
Créée en 1994, l’Association française du Syndrome de Lowe (ASL) a pour objectif de faire connaître le syndrome de lowe, créer des liens entre les familles touchées par la maladie et leur apporter un soutien moral, informer les médias, mettre en œuvre et promouvoir les moyens nécessaires pour
favoriser le développement de la recherche sur cette maladie.
Le syndrome de Lowe ou oculo-cérébro-rénal est une maladie génétique ultra-rare affectant les yeux, les reins et le cerveau à des degrés divers. Héréditaire, lié au chromosome X, il touche deux individus sur un million dans le monde.
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