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Immuno-déficience héréditaire : Recherche, Information, Soutien

Immuno deficiences hereditaires iris
SigleIRIS
   Maladie(s)
Immuno-déficiences héréditaires

Présentation

Créée en 1998 à l’initiative de quelques familles d’enfants atteints de déficits immunitaires primitifs (DIP) maladies génétiques, notre association compte aujourd’hui près de 500 adhérents à travers la France. Le 10 août 2007, IRIS a été reconnue d’utilité publique.

Dès sa création, nous nous sommes fixés comme objectifs de :

  • diffuser de l’information médicale aux professionnels de santé et au grand public,
  • aider financièrement et accompagner psychologiquement les familles des patients,
  • soutenir la recherche pour les nouveaux traitements,
  • optimiser l’accès au soin et veiller à la meilleur organisation des soin,
  • faire reculer le sous diagnostics avéré des DIP.

IRIS travaille via le grand public, la communauté médicale et les pouvoirs publics, à l’amélioration des conditions de vie des patients atteints de DIP.

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    Marc SPRUNCK
    Responsable vie du collectif
    et appui aux membres
    Julien SCHOEVAERT
    Chargé d’appui à la vie associative
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