Associations membres

Genespoir, association française des albinismes

Albinisme genespoir
SigleGenespoir
   Maladie(s)
Albinismes

Présentation

Genespoir, association française des albinismes, est une association loi 1901 créée en 1995 à Rennes. L’association compte plus de 320 membres : adultes albinos, parents et familles d’enfants albinos, amis et sympathisants. Elle est représentée par des antennes dans 16 régions. Elle est représentée en Belgique francophone.

NOS MISSIONS

  • Encourager et soutenir financièrement la recherche sur l’albinisme. Pour cela, Genespoir collecte des dons au profit exclusif de la recherche sur l’albinisme auprès du public, des entreprises, des fondations et des acteurs institutionnels.
  • Informer sur l’albinisme aussi bien les familles concernées que le public et les milieux médicaux.
  • Agir pour améliorer la prise en charge médicale.
  • Informer les personnes concernées sur leurs droits.
  • Représenter et défendre les intérêts des personnes atteintes.

Liens utiles

Recevez nos actualités

Votre adresse sera uniquement utilisée pour vous envoyer notre newsletter.
Vous pouvez à tout moment utiliser le lien de désabonnement intégré dans la newsletter. En savoir plus sur nos mentions légales.

  • Devenir membre

    Solliciter par e-mail l’envoi d’un dossier
    de demande d’adhésion

    Marc SPRUNCK
    Responsable vie du collectif
    et appui aux membres
    Julien SCHOEVAERT
    Chargé d’appui à la vie associative
  • Recevez toutes nos actualités par mail

    Votre adresse sera uniquement utilisée pour vous envoyer notre newsletter. Vous pouvez à tout moment utiliser le lien de désabonnement intégré dans la newsletter. En savoir plus sur nos mentions légales.

    L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien de
    https://Afm%20telethon
    et de  
    https://Groupama
    L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien de
    https://Afm%20telethon
    et de 
    https://Groupama