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Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone

Sclerose laterale amyotrophique
SigleARSLA
   Maladie(s)
Sclérose latérale amyotrophique

Présentation

Pour combattre la SLA :

UNE VOLONTÉ :
des actions en direction de toutes les personnes concernées : aides proposées aux malades et à leur famille et compléments d’information aux patients, aux aidants et aux professionnels sur la spécificité de la prise en charge de la SLA, soutien aux efforts de recherche, aux structures d’accueil spécialisées (Centres et Réseaux SLA, Structures de Soins et de réadaptation …), aides techniques (parc de matériels en prêt aux personnes touchées par la SLA).

UN PARTENARIAT :
avec le malade, les soignants, les pouvoirs publics et toutes autres Associations ou Fondations

DES MOYENS :
les cotisations de ses adhérents, les dons et legs de particuliers et de sociétés, les bénéfices de manifestations culturelles, sportives, charitables, les subventions des pouvoirs publics

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    Marc SPRUNCK
    Responsable vie du collectif
    et appui aux membres
    Julien SCHOEVAERT
    Chargé d’appui à la vie associative
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