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Association Pemphigus-Pemphigoïde France

Pemphigus pemphigoides
SigleAPPF
   Maladie(s)
Pemphigus et pemphigoïdes

Présentation

L’APPF a été créée en 2005, c’est une association nationale qui soutient les personnes atteintes de maladies rares de la peau et/ou des muqueuses.
L’APPF regroupe les malades atteints de maladies rares bulleuses auto-immunes telles que les Pemphigus ou les Pemphigoïdes, la Dermatite herpétiforme, la Dermatose à IGA linéaire et l’Epidermolyse Bulleuse Acquise. Mais elle accueille aussi, les patients atteints de deux maladies génétiques rares : la maladie Hailey Hailey et la maladie de Darier.

NOS MISSIONS :

  • Apporter soutien, écoute aux malades et à leur famille
  • Etre une source d’information
  • Informer le public, les professionnels de santé sur ces maladies rares pour éviter les errances de diagnostic.
  • Pousser les recherches relatives aux mécanismes de ces maladies et à de nouveaux traitements.
  • Faire connaître les résultats de ces recherches.
  • Etablir des liaisons avec d’autres groupes d’associations en France et à l’étranger…

Pour nous contacter par téléphone : 0143254288 ou 0624248101

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    Marc SPRUNCK
    Responsable vie du collectif
    et appui aux membres
    Julien SCHOEVAERT
    Chargé d’appui à la vie associative
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    L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien de
    http://Afm%20telethon
    et de  
    http://Groupama
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