Associations membres

Association Huntington France

Huntington ahf
SigleAHF
   Maladie(s)
Huntington (maladie de)

Présentation

L’Association Huntington France (AHF) contribue depuis plusieurs années au financement de différents programmes de recherche sur la maladie de Huntington par l’intermédiaire de son conseil scientifique. Cette maladie est une affection génétique neuro-évolutive héréditaire qui touche en France plus de 6000 personne

L’Association Huntington France est dotée d’un conseil scientifique, de délégations régionales et d’antennes de proximité, et compte environ 830 adhérents.

Depuis 1978, l’Association Huntington France a à cœur deux priorités :

  • Venir en aide aux personnes atteintes de la maladie de Huntington et à leurs familles.
  • Soutenir la recherche scientifique.

Son réseau de bénévoles présents sur le territoire national assure une aide réelle de proximité indispensable aux familles. Elle organise tout au long de l’année des groupes de parole, des journées d’informations, plus d’une vingtaine de manifestations pour faire connaître la maladie, réunir la communauté Huntington et récolter des fonds au profit de la recherche. L’association édite et diffuse des brochures d’information sur la maladie auprès des malades, des proches, des aidants qu’ils soient professionnels ou non.

Liens utiles

Recevez nos actualités

Votre adresse sera uniquement utilisée pour vous envoyer notre newsletter.
Vous pouvez à tout moment utiliser le lien de désabonnement intégré dans la newsletter. En savoir plus sur nos mentions légales.

  • Devenir membre

    Solliciter par e-mail l’envoi d’un dossier
    de demande d’adhésion

    Marc SPRUNCK
    Responsable vie du collectif
    et appui aux membres
    Julien SCHOEVAERT
    Chargé d’appui à la vie associative
  • Recevez toutes nos actualités par mail

    Votre adresse sera uniquement utilisée pour vous envoyer notre newsletter. Vous pouvez à tout moment utiliser le lien de désabonnement intégré dans la newsletter. En savoir plus sur nos mentions légales.

    L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien de
    https://Afm%20telethon
    et de  
    https://Groupama
    L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien de
    https://Afm%20telethon
    et de 
    https://Groupama