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Association Française de la maladie de Behçet

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Behçet (maladie de)

Présentation

L’Association a pour but de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d’entraide, d’information, de formation et de revendication en France, en Europe et dans le monde entier pour :
  • Faire connaître et reconnaître la Maladie de Behçet et ses enjeux scientifiques, sanitaires et sociaux, ainsi que les personnes qu’elle concerne, auprès du public et des pouvoirs publics,
  • Améliorer la qualité et l’espérance de vie des personnes malades par l’accès à l’information, au diagnostic, aux soins, à la prise en charge et à l’insertion,
  • Promouvoir l’espoir de guérison par la recherche scientifique et clinique sur les maladies rares, dont fait partie la Maladie de Behçet.

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    Marc SPRUNCK
    Responsable vie du collectif
    et appui aux membres
    Julien SCHOEVAERT
    Chargé d’appui à la vie associative
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