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Aramise Association pour la Recherche sur l’Atrophie Multisystématisée AMS Information – Soutien en Europe.

Atrophie aramise
SigleAMS - ARAMISE
   Maladie(s)
Atrophie multisystématisée (AMS)

Présentation

Créée en 2003 à l'initiative d'Alberte BONNET, atteinte d'Atrophie Multi-Systématisée, ARAMISE, association loi 1901, a pour objet l'information du public sur la maladie, le soutien aux malades et à leur famille, l'aide à la recherche.

L’association a pour objectifs :

– l’information des patients et de leurs proches sur la maladie et les avancées de la recherche sur l’AMS.
– le soutien des patients et de leurs proches en leur venant en aide par des renseignements et conseils, en leur procurant appui moral et matériel.
– l’information et la sensibilisation, sur l’AMS, du personnel soignant, des médecins, des médias et du grand public.
– le soutien à la recherche sur l’AMS et plus généralement sur les maladies rares.

La création des Centres de référence dédiés à la maladie (CHU Toulouse et Bordeaux) a ouvert de larges perspectives en matière d’expertise clinique, de recherche et de possibilités thérapeutiques innovantes.

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    Marc SPRUNCK
    Responsable vie du collectif
    et appui aux membres
    Julien SCHOEVAERT
    Chargé d’appui à la vie associative
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