Associations membres

Algodystrophie France

Algodystrophie
Sigle BPFE
   Maladie(s)
Algodystrophie

Présentation

L’association Algodystrophie France regroupe des personnes souffrant de cette pathologie et leur famille. Elle est toutefois ouverte à tous ceux qui voudraient de près ou de loin lutter contre cette pathologie (soignants, médecins, kinés, chercheurs…).

Nos objectifs sont :

1/ apporter aide et écoute aux personnes touchées par l’algodystrophie

2/ réunir des fonds afin de favoriser les recherches médicales sur cette pathologie et déterminer les traitements les plus efficaces

3/ aider les malades qui sont dans une grande précarité sociale suite à la perte de leur activité professionnelle

Notre fonctionnement est basé sur le respect et la solidarité.

L’association a été constituée le 2 juin 2018, les statuts ont été signés le même jour. Les fondateurs se situent dans différentes villes de France. L’association a été déclarée en préfecture le 25 juin 2018.

L’association est répertoriée sur le site internet des maladies rares ORPHANET.

Son droit d’adhésion est fixé à 5 €. L’association est reconnue d’intérêt général et dispose d’un rescrit fiscal ce qui permet aux éventuels donateurs de bénéficier d’une réduction d’impôts. Les comptes bancaires peuvent être présentés sur demande aux organismes habilités.

Liens utiles

Recevez nos actualités

Votre adresse sera uniquement utilisée pour vous envoyer notre newsletter.
Vous pouvez à tout moment utiliser le lien de désabonnement intégré dans la newsletter. En savoir plus sur nos mentions légales.

  • Devenir membre

    Solliciter par e-mail l’envoi d’un dossier
    de demande d’adhésion

    Marc SPRUNCK
    Responsable vie du collectif
    et appui aux membres
    Julien SCHOEVAERT
    Chargé d’appui à la vie associative
  • Recevez toutes nos actualités par mail

    Votre adresse sera uniquement utilisée pour vous envoyer notre newsletter. Vous pouvez à tout moment utiliser le lien de désabonnement intégré dans la newsletter. En savoir plus sur nos mentions légales.

    L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien de
    https://Afm%20telethon
    et de  
    https://Groupama
    L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien de
    https://Afm%20telethon
    et de 
    https://Groupama