RDV Web « Construire un partenariat avec son Centre de Référence »

Le 26/02/2019

L’Alliance Maladies Rares organise un RDV Web le 26 février prochain de 12h30 à 14h00 autour de la thématique « Construire un partenariat avec son Centre de Référence ». Cette réunion permettra aux associations d’échanger des pratiques en vue d’enrichir ou de consolider les partenariats qui existent avec leur Centre de Référence.

 

Pour lancer les discussions, nous aurons le plaisir d’écouter le témoignage de l’association Pemphigus Pemphigoïde France, représentée par Jacques Walch, pour qui l’élaboration d’une convention de partenariat avec son Centre de Référence depuis 2018 a constitué un moment essentiel dans leur relation commune.

 

Les modalités d’inscription et d’accès à la plateforme web :

Ce rendez-vous est réservé aux associations membres de l’Alliance. La participation est gratuite mais l’inscription est obligatoire, via le lien suivant :

https://fr.surveymonkey.com/r/rdv_web_partenariatcrmr

 

L’accès sera limité à 25 participants qui devront disposer d’un ordinateur ou une tablette avec accès internet. Nous enverrons aux personnes inscrites dans les jours qui précèdent le lien de connexion pour la réunion.

Les participants pourront poser des questions, en direct, par écrit ou oralement. Les personnes qui n’auront pas pu assister en direct à la réunion auront la possibilité de visionner la vidéo des échanges par la suite.