Nous connaître

Créée le 24 février 2000, l’Alliance Maladies Rares (association loi 1901) rassemble aujourd’hui plus de 200 associations de malades. Elle représente près de 2 millions de malades et environ 2 000 maladies rares. Elle accueille aussi en son sein des malades et familles isolés, « orphelins » d’associations.

Elle est, comme l’indique le préambule de ses statuts, « un collectif, un mouvement et un réseau… Elle est une union respectueuse des identités et de l’autonomie de chacun de ses membres auxquels elle ne se substitue pas ».

L’Alliance est présente sur l’ensemble du territoire dans les régions de France à travers ses 12 délégations régionales.

Elle fait partie de la Plateforme Maladies Rares, structure unique au monde réunissant six acteurs des maladies rares.

L’Alliance a besoin de bénévoles pour les diverses actions de mobilisation dans les différentes régions de France. Toute personne souhaitant s’impliquer dans une grande cause peut nous rejoindre.