Congrès des Sociétés de Pédiatrie du 16 au 19 juin 2010 au Palais des Congrès de Paris
Publié le
08/06/2010
Le Congrès des Sociétés de Pédiatrie se tiendra à Paris du 16 au 19 juin 2010 au Palais des Congrès de la Porte Maillot
Plus de 2500 participants sont attendus autour de sessions scientifiques, de conférences d’actualité, de sessions de formation continue, de séminaires d’enseignements pratiques et de symposiums.
Un atelier de travail sera entièrement consacré aux maladies rares. Paulette MORIN, déléguée Ile de France de l'Alliance y participera :
08:30-10:30 (TR27) : Le plan Maladies Rares
Salle 241
Modérateurs: F.M. CARON, Amiens – J. DONADIEU, Paris
08:30-09:00 : L’émergence des maladies rares comme un problème de santé publique
S. AYMÉ, Paris
09:00-09:30 : Du Téléthon au plan « maladies rares » : le rôle des associations
L. TIENNOT-HERMENT, Evry
09:30-10:00
Le plan maladies rares : Bilan et perspectives
G. LE HÉNANFF, Paris
G. TCHERNIA, Paris
10:00-10:15 : Le point de vue des parties prenantes : Alliance Maladies Rares
P. MORIN, Paris
10:15-10:30 : Le point de vue des parties prenantes : Un représentant de Centre de référence
D. LACOMBE, Bordeaux
Programme complet :
Mercredi 16 juin
Jeudi 17 juin
Vendredi 18 juin
Samedi 19 juin
Sessions paramédicales
Inscription
Plus de 2500 participants sont attendus autour de sessions scientifiques, de conférences d’actualité, de sessions de formation continue, de séminaires d’enseignements pratiques et de symposiums.
Un atelier de travail sera entièrement consacré aux maladies rares. Paulette MORIN, déléguée Ile de France de l'Alliance y participera :
08:30-10:30 (TR27) : Le plan Maladies Rares
Salle 241
Modérateurs: F.M. CARON, Amiens – J. DONADIEU, Paris
08:30-09:00 : L’émergence des maladies rares comme un problème de santé publique
S. AYMÉ, Paris
09:00-09:30 : Du Téléthon au plan « maladies rares » : le rôle des associations
L. TIENNOT-HERMENT, Evry
09:30-10:00
Le plan maladies rares : Bilan et perspectives
G. LE HÉNANFF, Paris
G. TCHERNIA, Paris
10:00-10:15 : Le point de vue des parties prenantes : Alliance Maladies Rares
P. MORIN, Paris
10:15-10:30 : Le point de vue des parties prenantes : Un représentant de Centre de référence
D. LACOMBE, Bordeaux
Programme complet :
Mercredi 16 juin
Jeudi 17 juin
Vendredi 18 juin
Samedi 19 juin
Sessions paramédicales
Inscription
